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立净助力洁净工程通过GMP检测认证

百安制药万级洁净车间装修

返回列表 来源: www.tobetter.cn 发布日期: 2019.06.13

上海立净承建的十万级洁净车间万级洁净车间装修工 顺利通过第三方权威洁净室检测,符合G MP 车间认证要求。

工程名称:上海百安制药有限公司

工程内容:十万级洁净车间、万级洁净车间装修工程

行业类别:制药洁净工程

洁净车间生产一角


■百安制药简介

      上海百安制药有限公司办公室地址位于中国大城市,魔都上海,上海 上海市金山区枫泾镇枫冠路285号,于2010 年08月23 日成立,在公司发展壮大的9年里,我们始终为客户提供好的产品和技术支持、健全的售后服务,我公司主要经营软膏剂(含激素类)、乳膏剂(含激素类)、凝胶剂(含激类)、鼻用喷雾剂(激素类) 生产。

   上海立净承建的十万级洁净车间、万级洁净车间装修工程 顺利通过第三方权威洁净室检测,符合G MP 车间认证要求。

洁净车间包装设备

洁净车间生产设备

洁净车间热水工程

洁净车间纯水设备

 

■ 设计依据

药品生产质量管理规范(2010 年修订)

药品生产质量管理规范(2010 年修订)(卫生部令第79 号)附录I

■ 重点注意事项:
1 、人员净化
1-1、人员净化:生物医药洁净室(区)的人员净化程序宜按下图布置

 
1-2、医药洁净区域的入口应设置气闸室;气闸室的出入门应设置互锁装置。
1-3
、空气洁净等级相同的无菌洁净室和非无菌洁净其人员净化用室应分别设置。


2、物料净化
2-1、医药洁净室的原辅物料、包材出入口,应设置物料净化用室。
2-2、进入无菌洁净室的原辅料、包材除满足以上要求外,尚应在出入口设置物料灭菌室和灭菌设施。
2-3、物料清洁室或灭菌室与医药洁净室之间,应设置气闸室或传递柜。
3、10万级及以上区域工作服应在洁净室内洗涤、干燥、整体,必要时应按要求灭菌。

 

3、医药洁净室空气洁净等级
医药洁净室(区)空气洁净度等级:

空气洁净度
等级

悬浮粒子最大允许数(个/

微生物最大允许数

≥0.5um

≥5um

浮游菌(cfu/

沉降菌(cfu/皿)

100

3500

0

5

1

10000

350000

2000

100

3

100000

3500000

20000

500

10

300000

10500000

60000

15


        上海立净专注洁净室整体设计与施工15年。我们拥有建筑安装二级资质,承建无尘室确保100%通过第三方权威检测,成功案例超过200个。我们的目标是承建稳定运行15年的洁净室,更多有关洁净室装修、无尘车间设计、无尘车间装修、无尘厂房、洁净车间、净化室等详情, 7 天*24h销售热线:021-31262676;方案直线:王先生18917954372,欢迎来电咨询。



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